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瀏覽:- 發(fā)布日期:2025-05-16 10:24:51【大 中 小】

當(dāng)主冷卻回路中的管道破裂時(shí),會發(fā)生反應(yīng)堆冷卻劑喪失事故(LOCA)[1]。在LOCA發(fā)生之后,泄漏處溢出的高溫高壓水會釋放到安全殼中。為了確保核電站堆芯冷卻和余熱排出,壓水堆(PWR)配備了應(yīng)急堆芯冷卻系統(tǒng)(ECCS)和安全殼噴霧系統(tǒng)(CSS)。安全殼內(nèi)的水池用于收集冷卻劑和噴霧溶液,通過ECCS和CSS中的泵為反應(yīng)堆系統(tǒng)長期提供水源。而腐蝕性冷卻劑或高pH的噴霧水溶液(磷酸三鈉或氫氧化鈉)可能會使安全殼中的結(jié)構(gòu)和絕緣材料發(fā)生腐蝕進(jìn)而溶解[2-5]。同時(shí)由于溫度、壓力和化學(xué)條件的變化,這些溶解物質(zhì)還會與其他物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)生沉淀[6-7]。這些化學(xué)沉淀物、腐蝕產(chǎn)物、灰塵和破碎材料夾雜形成碎屑。為了避免碎屑被運(yùn)送到ECCS和CSS,在ECCS和CSS的入口處安裝了污水過濾器[8]。然而,碎屑極有可能在集水坑篩網(wǎng)上積聚形成床層,從而產(chǎn)生明顯的水頭損失[9]。當(dāng)濾網(wǎng)堵塞嚴(yán)重時(shí),流向ECCS和CSS的水會大量減少[10],引起冷卻水的持續(xù)缺乏,反應(yīng)堆堆芯的安全將受到威脅[11]。 

許多國家已開展了試驗(yàn)工作,以處理LOCA事故對污水池濾網(wǎng)堵塞的化學(xué)影響。其中,美國的研究內(nèi)容更為深入。通用安全問題GSI(Generic Safety Issue)-191是由美國核管理委員會(United States Nuclear Regulatory Commission,NRC)制定的,旨在評估PWR應(yīng)急堆芯冷卻系統(tǒng)或安全殼噴霧系統(tǒng)的運(yùn)行是否會在LOCA后發(fā)生中斷[1,10,12]。NRC贊助了許多化學(xué)效應(yīng)研究項(xiàng)目,其中,阿拉莫斯國家實(shí)驗(yàn)室開展的綜合化學(xué)效應(yīng)測試(ICET)項(xiàng)目[13-14]和美國西屋電氣公司實(shí)施的支持GSI-191的安全殼污水池液體事故后化學(xué)效應(yīng)評估(WCAP-16530-NP)是最有代表性的[15-16]。 

根據(jù)ICET結(jié)果顯示:在高pH(pH9.5)條件下,鋁樣品發(fā)生了明顯的腐蝕,當(dāng)溶液冷卻到室溫時(shí),會產(chǎn)生Al(OH)3、AlOOH或相關(guān)形態(tài)的沉淀;試驗(yàn)中的硅酸鈣將鈣釋放到溶液中與磷酸三鈉反應(yīng)生成磷酸鈣。由于來自ICET項(xiàng)目的數(shù)據(jù)有限,在ICET項(xiàng)目基礎(chǔ)上,WCAP-16530-NP對其進(jìn)行了補(bǔ)充。ICET試驗(yàn)體系將所有材料放在一起,溶解和沉淀同時(shí)發(fā)生[13],而WCAP-16530-NP則分別測量每種材料的溶解速率,溶解試驗(yàn)后再進(jìn)行沉淀試驗(yàn)[15]。WCAP-16530-NP利用溶出和沉淀數(shù)據(jù)建立了一個(gè)化學(xué)模型,該模型可以保守預(yù)測大破口LOCA中可能形成的沉淀物的數(shù)量和特征。 

為了評估非能動核電廠安全殼內(nèi)結(jié)構(gòu)材料、保溫材料以及零部件等在LOCA發(fā)生時(shí)的化學(xué)效應(yīng),模擬LOCA后地坑水介質(zhì)工況,對安全殼內(nèi)代表性材料溶解釋放Al、Zn、Ca、Fe等元素的行為進(jìn)行研究。筆者在溶解試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對上述元素在不同工況下的沉積行為進(jìn)行分析。結(jié)合溶解與沉積試驗(yàn)數(shù)據(jù),為化學(xué)效應(yīng)分析建模提供支持。 

整個(gè)試驗(yàn)體系包括溶解和沉淀兩部分試驗(yàn),如圖1所示,左側(cè)為沉淀系統(tǒng),右側(cè)為溶解系統(tǒng)。為了模擬實(shí)際工況,試驗(yàn)?zāi)M了多種溫度和水化學(xué)條件(不同pH/不同沉淀方式),分析非能動核電廠安全殼內(nèi)水淹材料代表樣品,如Al片/Zn片/無機(jī)鋅涂層片(IOZ)/防火鋼板(兩塊鋅板中間夾混凝土)/帶銹碳鋼/無堿玻璃布/云母的主要元素釋放速率以及沉淀物構(gòu)成。試驗(yàn)材料成分如表1所示。 

圖  1  臺架試驗(yàn)設(shè)備示意
Figure  1.  Schematic of bench tests equipment
表  1  試驗(yàn)材料的主要元素成分
Table  1.  Main elements composition of the test materials
材料 質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%
Al Si Ca Fe Zn K
Al片 99.56 0.19 - 0.25 - -
Zn片 - - 0.20 - 99.74 -
無機(jī)鋅涂層 - 16.19 0.16 4.75 78.85 -
防火鋼板 10.86 15.04 63.84 7.14 0.19 -
帶銹碳鋼 - - 0.28 92.73 - -
無堿玻璃布 17.38 42.4 37.97 1.20 - -
云母 42.79 39.55 - 3.28 - 14.34

模擬了核電廠事故發(fā)生初期,材料在不同溫度(75~145 ℃)硼酸溶液(pH4)中的溶解釋放行為,以及噴淋系統(tǒng)噴出氫氧化鈉(pH8,pH12)時(shí)不同溫度下材料的溶解釋放行為。相關(guān)試驗(yàn)參數(shù)如表2所示,溶液pH由氫氧化鈉和硼酸控制。為了充分跨越LOCA場景中集水槽的水溫范圍,測試溫度設(shè)為75,120,145 ℃。溶出測試的采樣時(shí)間分別為10,20,30,60,90 min。 

表  2  試驗(yàn)參數(shù)總結(jié)
Table  2.  Experimental parameter summary
試驗(yàn)條件 試驗(yàn)參數(shù)
溶液環(huán)境 pH4,5 000 mg/L硼酸
pH8,氫氧化鈉
pH12,氫氧化鈉
試驗(yàn)溫度/℃ 75,120,145
溶解時(shí)間/min 10,20,30,60,90
試驗(yàn)材料與被測溶液體積比 鋁片(17.8 cm2/100 mL)
鋅片(91.8 cm2/100 mL)
無機(jī)鋅涂層(11.5 cm2/100 mL)
防火鋼板(0.5 g/100 mL)
帶銹的碳鋼(35.4 cm2/100 mL)
無堿玻璃布(0.9 mL)g/100
云母(5 g/L)

90 min溶解測試結(jié)束后,剩余溶液被輸送至沉降錐中。為了分析LOCA情景下可能形成的沉淀物,使用三種方法進(jìn)行沉淀,分別為水冷沉淀、添加Na3PO4(TSP)沉淀以及混合沉淀。LOCA發(fā)生后,降溫過程可能導(dǎo)致一些可溶性化合物沉積,因此,通過水冷沉淀來模擬這一過程。由于pH可能對沉淀產(chǎn)物的數(shù)量和化學(xué)性質(zhì)產(chǎn)生較大影響,一些以TSP為緩沖劑的工廠可能會將容器池pH調(diào)整為8,因此,通過添加TSP來模擬這一過程?;旌铣恋碛糜谀M不同材料混合后產(chǎn)生沉淀物的可能。 

在WCAP-16530-NP的基礎(chǔ)上,給出了材料釋放與時(shí)間的關(guān)系,并擴(kuò)大了試驗(yàn)溫度范圍(75,120,145 ℃)。此外,還對沉淀物的微觀形態(tài)和化學(xué)成分進(jìn)行了詳細(xì)的表征和分析。最后根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果結(jié)合熱力學(xué)計(jì)算,推斷LOCA后可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。為了確定試樣在測試溶液中的溶解速率,使用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)分析水樣的元素含量。借助掃描電鏡(SEM)、能譜(EDS)和X射線衍射光譜(XRD)對沉淀物進(jìn)行物相分析。 

根據(jù)ICET和WCAP-16530-NP研究結(jié)果,溶解試驗(yàn)中,元素鋁的釋放量最高,其次是元素鈣[13,15]?;诖?,以Al、Ca、Zn以及Fe為代表元素,研究試樣在不同溶液pH和溶液溫度下的溶解釋放規(guī)律。 

七種試驗(yàn)材料中的含鋁材料包括鋁片、無堿玻璃布、防火鋼板和云母,材料中Al元素的溶出量如圖2所示??梢钥闯?,隨著試驗(yàn)時(shí)間的延長,鋁含量增加。其中,鋁片中的Al溶出量最大,溶出Al質(zhì)量濃度從10 min時(shí)的6 mg/L增加到90 min時(shí)的56 mg/L;其次是無堿玻璃布,溶出Al質(zhì)量濃度最終升至約8 mg/L;而防火鋼板和云母的Al溶出量較低,最終溶出Al質(zhì)量濃度分別為1 mg/L和0.3 mg/L。圖2(b)為溫度對溶出Al質(zhì)量濃度的影響。對于鋁片和防火鋼板,Al元素的溶出量隨溫度升高明顯增加,但防火鋼板、無堿玻璃布和云母中的Al元素溶出量隨溫度變化較小。Al溶出量與溶液pH的關(guān)系如圖2(c)所示。在pH4的酸性條件或pH8的弱堿性條件下,Al溶出量較少。然而,當(dāng)溶液pH為12時(shí),測試材料會向溶液中釋放大量的Al[2,17-20]。 

圖  2  不同試驗(yàn)條件下,材料中Al元素的溶出量
Figure  2.  The leaching amount of Al element in materials under different experimental conditions: (a) 75 ℃, pH12, different time; (b) 75 ℃, 90 min, different temperature; (c) pH12, 90 min, different pH

圖3闡明了Zn溶出量隨測試時(shí)間、溶液溫度和溶液pH的變化。對于Zn片和Zn涂層,在pH4溶液中Zn的溶出量隨時(shí)間的延長而增加,溶液溫度和溶液pH對Zn溶解的影響與Al不同。隨著測試溫度的升高,Zn的溶出量下降。在pH4的酸性條件下,Zn和Zn涂層發(fā)生大量溶解,Zn溶出量最高。 

圖  3  不同試驗(yàn)條件下材料中Zn元素的溶出量
Figure  3.  The leaching amount of Zn element in materials under different experimental conditions: (a) 75 ℃, pH4, pH4, different time; (b) pH4, 90 min, different temperature; (c) 75 ℃, 90 min, different pH

在七種材料中,生銹的碳鋼可能會在LOCA后將大量Fe釋放到溶液中。如圖4所示,在75 ℃和pH4溶液中,F(xiàn)e溶出量隨試驗(yàn)時(shí)間的延長明顯上升。但在pH4硼酸溶液中,帶銹碳鋼的Fe溶出量隨溫度的升高大幅降低。Fe溶出量隨溶液pH的增加也呈降低趨勢,在pH4時(shí)Fe質(zhì)量濃度約45 mg/L,但在pH8和pH12的測試溶液中幾乎沒有發(fā)現(xiàn)可溶性鐵。 

圖  4  不同試驗(yàn)條件下,帶銹碳鋼中Fe元素的溶出量
Figure  4.  The leaching amount of Fe element in rusted carbon steel under different experimental conditions: (a) 75 ℃, pH4, different time; (b) pH4, 90 min, different temperature; (c) 75 ℃, 90 min, different pH

雖然許多材料中都含有Ca元素,但只有防火鋼板和無堿玻璃布溶解液中可檢測到Ca。由圖5可見:經(jīng)過30 min試驗(yàn)后,防火鋼板中溶出Ca的質(zhì)量濃度約為15 mg/L,隨著時(shí)間延長,Ca溶出量開始降低。無堿玻璃布中的Ca溶出量在試驗(yàn)90 min內(nèi)緩慢增加。在75~145 ℃溫度范圍內(nèi),兩種材料的Ca溶出量均隨著溫度的升高而增加,但隨著溶液pH的增加,防火鋼板和無堿玻璃布中Ca溶出量明顯降低。 

圖  5  不同試驗(yàn)條件下,材料中Ca元素的溶出量
Figure  5.  The leaching amount of Ca element in materials under different experimental conditions: (a) 75 ℃, pH4, different time; (b) pH4, 90 min, different temperature; (c) 75 ℃, 90 min, different pH

使用了三種沉淀方法開展沉淀試驗(yàn),詳見表3,其中組別a的試驗(yàn)表示在90 min的溶解試驗(yàn)結(jié)束后,將鋁片的溶解液與無堿玻璃布溶解試驗(yàn)后的溶解液進(jìn)行混合,觀察其沉淀行為,這種沉淀方式稱作混合沉淀。組別c的試驗(yàn)表示在溶解試驗(yàn)結(jié)束后,使用TSP將溶液pH調(diào)至8,然后觀察其沉淀行為。組別i的試驗(yàn)表示在溶解試驗(yàn)結(jié)束后,自然冷卻,觀察其沉淀行為。 

表  3  沉淀試驗(yàn)矩陣
Table  3.  Precipitation test matrix
沉淀物編號 沉淀方法
a 混合沉淀:pH12的鋁片溶出物與pH4的無堿玻璃布溶出物
b 混合沉淀:pH12的鋁片溶出物與pH4的防火鋼板溶出物
c TSP沉淀:pH4的無堿玻璃布溶出物TSP沉淀
d TSP沉淀:pH4的防火鋼板溶出物TSP沉淀
e TSP沉淀:pH4的鋅片溶出物TSP沉淀
f TSP沉淀:pH4的無機(jī)鋅涂層溶出物TSP沉淀
g 混合沉淀:pH12的鋁片溶出物與pH4的帶銹碳鋼溶出物
h TSP沉淀:pH4的帶銹碳鋼溶出物TSP沉淀
i 水冷沉淀:pH4的帶銹碳鋼溶出物水冷沉淀
j 混合沉淀:pH12的鋅片溶出物與pH4的帶銹碳鋼溶出物
k 混合沉淀:pH4的無堿玻璃布溶出物與pH4的帶銹碳鋼溶出物
l 混合沉淀:pH4的防火鋼板溶出物與pH4的帶銹碳鋼溶出物

使用表3中沉淀方法所得沉淀物的光學(xué)形貌見圖6。根據(jù)材料顏色和性質(zhì),可將沉淀物分為兩類:第一類為灰白色無磁性的粉末,見圖6中a~f;第二類為深色有磁性的粉末,見圖6中g(shù)~l。 

圖  6  使用表3中方法所得沉淀物的宏觀形貌
Figure  6.  Macroscopic morphology of precipitates obtained using the methods in Table 3

使用SEM進(jìn)一步對上述兩類沉淀物的微觀形貌進(jìn)行表征。圖6中的沉淀物與圖7的SEM圖像一一對應(yīng)。圖6中a~d所示沉淀物為無磁性粉末,其粉末,其SEM形貌見圖7中a~d,沉淀物是粒徑為50~500 μm的無定形團(tuán)聚顆粒,圖7中e和f所示沉淀物呈典型的尖晶石結(jié)構(gòu)的顆粒。因?yàn)榇判苑勰o法直接使用SEM表征,對圖6中g(shù)~l粉末進(jìn)行樹脂鑲嵌再表征,由SEM形貌可知,這些粉末是粒徑為1~10 μm的無定形顆粒。 

圖  7  使用表3中方法所得沉淀物的SEM形貌
Figure  7.  SEM morphology of precipitates obtained using the methods in Table 3

為進(jìn)一步明確沉淀物的成分,借助EDS和XRD對上述沉淀物進(jìn)行表征。由表4和圖8可見:沉淀物e,f的XRD結(jié)果一致,因此采用一個(gè)譜圖表示,同理沉淀物g,i,k,l也是如此。通過圖8(a)可知,在2θ=28°,41°左右有弱的衍射峰出現(xiàn),而Al(OH)3的衍射峰一般位于2θ=18°,20°,28°,41°,沉淀物a,b(灰白色粉末)為無定形的AlOOH和結(jié)晶型的Al(OH)3的混合物。結(jié)合表4中EDS結(jié)果和已有文獻(xiàn)報(bào)道,沉淀物c,d可能為Ca5(PO4)3OH和Ca3(PO4)2,Ca3(PO4)2存在無定形和結(jié)晶型兩種物相,結(jié)合XRD譜圖結(jié)果,沉淀物c,d主要是無定形的Ca3(PO4)2。沉淀物e,f主要是NaZn(PO4)·H2O;沉淀物g,i,k,l(黑色磁性粉末)僅有磁性Fe3O4物相存在;沉淀物h為Fe3O4和Fe2O3的混合物;沉淀物j為Fe3O4和ZnO的混合物。 

表  4  沉淀物的EDS分析結(jié)果
Table  4.  EDS analysis results of precipitates
沉淀物編號 原子分?jǐn)?shù)/%
O Al Zn Fe Ca Na Si P
a 68.46 22.98 - - 2.12 - 6.43 -
b 57.01 20.86 - - 14.85 - 7.29 -
c 59.88 4.00 - - 15.70 5.24 1.48 13.71
d 46.88 0.81 - - 29.26 2.60 1.41 19.04
e 37.97 - 28.30 - - 14.54 - 19.19
f 47.90 - 18.38 - - 17.31 - 16.41
g 38.57 4.01 - 57.42 - - - -
h 34.78 - - 62.10 - - - 3.12
i 34.87 - - 65.13 - - - -
j 25.57 - 63.15 2.52 - 8.75 - -
k 35.78 1.24 - 62.12 - - 0.87 -
l 40.46 - - 59.54 - - - -
圖  8  沉淀物a~l的XRD譜圖
Figure  8.  XRD patterns of precipitates a-l

根據(jù)以往文獻(xiàn)報(bào)道[13,15],結(jié)合熱力學(xué)計(jì)算,推測化學(xué)效應(yīng)可能的反應(yīng)機(jī)理。使用HSC-6.0軟件計(jì)算所有反應(yīng)的吉布斯自由能(ΔG),結(jié)果見表5~6。 

反應(yīng) ΔG/(kJ·mol-1)
0 ℃ 75 ℃ 125 ℃ 150 ℃ 200 ℃
Al+NaOH+H2O=NaAlO2+1.5H2(g) -449.9 -457.5 -462.2 -464.1 -467.6
NaAlO2+H++H2O=Al(OH)3+Na+ -94.4 -93.6 -93.0 -92.8 -92.3
Al(OH)3=0.5Al2O3+1.5H2O -6.7 -11.3 -14.9 -16.8 -20.8
Al2O3+H2O=2AlOOH -23.8 -19.9 -16.8 -15.1 -11.5
反應(yīng) ΔG/(kJ·mol-1)
0 ℃ 75 ℃ 125 ℃ 150 ℃ 200 ℃
Zn+2H+=Zn2++1.5H2(g) -147.7 -146.2 -144.9 -144.2 -142.3
-39.9 -72.0 -98.4 -113.1 -146.2

將試驗(yàn)材料放入pH8或pH12的氫氧化鈉溶液中,Al可在200 ℃通過式(1)與NaOH自發(fā)反應(yīng)生成NaAlO2和H2。 

(1)

根據(jù)反應(yīng)式(1),在堿性環(huán)境中,Al以AlO2-形式存在。溶解試驗(yàn)后,當(dāng)pH12的鋁片溶出物與pH4的無堿玻璃布溶出物混合時(shí),AlO2-可與氫離子自發(fā)反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,如式(2)所示。 

(2)

生成的Al(OH)3可以通過式(3)自發(fā)分解形成Al2O3。 

(3)

反應(yīng)(3)生成的Al2O3與水自發(fā)反應(yīng)形成另一種沉淀AlOOH,如式(4)所示。 

(4)

根據(jù)圖3的結(jié)果,在pH4的硼酸溶液中,Zn和Zn涂層更易釋放元素Zn。溶解反應(yīng)描述如下: 

(5)

式(5)所示可以自發(fā)進(jìn)行。然而,反應(yīng)的ΔG隨著反應(yīng)溫度的升高而增加。這可能是溶出鋅質(zhì)量濃度隨著反應(yīng)溫度升高而降低的原因。并且根據(jù)熱力學(xué)數(shù)據(jù),Zn不能與NaOH反應(yīng)(ΔG>0)。這種熱力學(xué)推測與圖3(c)的試驗(yàn)結(jié)果一致。 

溶解試驗(yàn)后,鋅以Zn2+的形式存在。為了形成沉淀,將TSP添加到測試溶液中,根據(jù)熱力學(xué)計(jì)算結(jié)果,Zn2+和Na+與發(fā)生自發(fā)反應(yīng),通過反應(yīng)生成沉淀NaZn(PO4)·H2O,見式(6)。 

(6)

圖4(c)表明,F(xiàn)e在pH4的硼酸溶液中比在pH8或pH12的氫氧化鈉溶液中更容易釋放。據(jù)報(bào)道,鐵在酸性溶液中以Fe2+或Fe3+的形式存在。XRD結(jié)果表明磁性Fe3O4相存在于所有與Fe相關(guān)的沉淀物中。根據(jù)本試驗(yàn)結(jié)果推測沉淀反應(yīng)如下: 

(7)

(8)

研究了七種材料的溶解行為,以Al、Zn、Fe和Ca為代表元素,研究了這些元素在模擬LOCA水化學(xué)環(huán)境溶液中的溶解釋放規(guī)律,確定了時(shí)間、pH、溫度和釋放元素濃度之間的關(guān)系。在90 min的溶解測試期間,Al、Zn、Fe和Ca元素的濃度均隨著試驗(yàn)時(shí)間的延長而增加。元素Al在的氫氧化鈉溶液(pH12)中的釋放量大于在硼酸溶液(pH4)中。但對于元素Zn、Fe和Ca,它們在硼酸溶液(pH4)中的釋放更多。溶液溫度的升高有助于材料中Ca元素和Al元素的溶解釋放,但Fe元素更易在常溫下溶解。 

借助SEM、EDS和XRD對模擬LOCA后三種不同冷卻方法生成的沉淀物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征和成分分析。Al元素在混合沉淀時(shí)主要形成無定形AlOOH和結(jié)晶型Al(OH)3混合物;添加TSP有助于溶液中的Ca元素和Zn元素分別生成無定形的Ca3(PO4)2和NaZn(PO4)·H2O;而無論采用何種沉淀方法,磁性Fe3O4都是鐵元素沉淀的主要成分?;谠囼?yàn)結(jié)果,利用熱力學(xué)計(jì)算,闡明了LOCA后模擬安全殼水池環(huán)境中會發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。




文章來源——材料與測試網(wǎng)

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