李小輝

（河南省巖石礦物測試中心，鄭州４５００１２）

中圖分類號：Ｏ６５７．３１ 文獻標志碼：Ｂ 文章編號：１００１４０２０（２０１７）０６０７１６０３

銀是一種重要的貴金屬，是地球化學勘探中非常重要的元素之一，同時也是一種重要的工業(yè)材料，被廣泛用于感光材料、電子電器、合金、首飾品等領域［１］。

地質樣品中的銀往往伴生在一些鉛礦、銅礦等多金屬礦石中，其含量相差較大。礦石樣品中高含量銀的測定通常采用容量法［２］和分光光度法；礦石樣品中低含量銀的測定通常采用石墨爐原子吸收光譜法（ＧＦＡＳ）［３４］、電感耦合等離子體質譜法（ＩＣＰＭＳ）［１，５］和原子發(fā)射光譜法［６］。由于受礦石中基體元素干擾、試劑空白等因素的影響，ＧＦＡＡＳ和ＩＣＰＭＳ存在分析周期長、結果不穩(wěn)定等不足。原子發(fā)射光譜法測定銀已有很多報道［６９］，尤其是近年來直讀光譜儀的使用［１０１１］，使分析更加簡便、快速。該方法采用固體粉末直接進樣，具有較高的靈敏度和較低的檢出限，被廣泛應用于礦石中痕量銀的測定。本工作采用交流電弧直讀原子發(fā)射光譜法測定鉬礦石中的微量銀，通過選擇合適的固體緩沖劑，改善元素的蒸發(fā)行為，去除干擾元素，同時采取扣除分析線和內標線背景，以取得理想的分析結果。

１ 試驗部分

１．１ 儀器與試劑

ＣＣＤＩ型平面光柵電弧直讀原子發(fā)射光譜儀；３０３型光譜樣品自動攪拌機；ＷＪＤ型交直流電弧發(fā)生器。

緩沖劑的成分 （質量分數(shù)）為 ２０％ Ｋ２Ｓ２Ｏ７、

２０％ ＮａＦ、４０％ Ａｌ２Ｏ３、１０％ ＫＩ、１０％ 碳粉，內含

０．００７％的ＧｅＯ２，充分研磨均勻。

蔗糖溶液：質量分數(shù)為２％，介質為乙醇（１＋１）溶液。所用試劑均為優(yōu)級純，試驗用水為去離子水。硅酸鹽光譜分析標準物質 ＧＳＥＳＩＩ１～ＧＳＥＳＩＩ９：銀的質量比為０．０３４～１０ｍｇ·ｋｇ－１。

１．２ 儀器工作條件

攝譜儀：中心波長２８０ｎｍ；全息閃耀光柵，光柵倒線色散率０．３７ｎｍ·ｍｍ－１，光柵刻線２４００條·

ｍｍ－１；三透鏡照明系統(tǒng)，狹縫寬度１２μｍ，中間光欄３．２ｍｍ；電極間距３ｍｍ。光源：交流電弧，５Ａ起弧，２ｓ后升至１２Ａ，保持２８ｓ，共截取曝光時間３０ｓ。

電極：上電極為平頭柱狀，直徑４ｍｍ；下電極細頸杯狀，直徑４ｍｍ，孔深４．５ｍｍ，壁厚０．８ｍｍ，細頸直徑３ｍｍ，頸長４ｍｍ。

１．３ 試驗方法

稱 取 粒 度 為 ７５ μｍ 的 試 樣 和 緩 沖 劑 各０．１０００ｇ，于自動光譜樣品攪拌機中攪拌均勻后，裝入下電極，滴入２％蔗糖乙醇溶液２滴，２０ｍｉｎ后烘干，置于交流電弧直讀原子發(fā)射光譜儀上，以平頭石墨電極為上電極，試樣電極為下電極，在程序中選擇光譜分析方法，設置儀器參數(shù)，進行攝譜。采用硅酸鹽光譜分析標準物質為標準系列，以 Ｇｅ為內標，同時對分析線和內標線的強度進行扣背景，以分析線與內標線強度比（犐Ａｇ／犐Ｇｅ）的對數(shù)［ｌｇ（犐Ａｇ／犐Ｇｅ）］對銀的質量比的對數(shù)（ｌｇ狑）擬合校準曲線，以提高低含量銀的測定準確度。儀器可直接計算出樣品中銀的含量。

２ 結果與討論

２．１ 緩沖劑的選擇

在進行電弧光譜定量分析時，在樣品中加入一定量合適的緩沖劑，可以起到控制電弧溫度、改善弧燒狀態(tài)、控制元素的蒸發(fā)行為、降低光譜背景、提高分析 的 精 密 度 和 準 確 度 以 及 降 低 檢 出 限 的 作用［６，１３］，根 據(jù) 文 獻 報 道 和 實 踐 經(jīng) 驗，對 Ｋ２Ｓ２Ｏ７、

Ａｌ２Ｏ３、ＺｎＯ、ＮａＦ、ＫＩ、碳粉和硫粉等多種試劑，按不

同組分和不同比例進行試驗，并將緩沖劑與標準系列按照質量比１∶１混勻后裝入電極，按照試驗方法分別攝譜作標準曲線，觀察弧焰情況和曲線線性。

結果表明：選用 Ｋ２Ｓ２Ｏ７、ＮａＦ、Ａｌ２Ｏ３、ＫＩ和碳粉作為緩沖劑，質量比為２０∶２０∶４０∶１０∶１０時，能夠得到理想的分析結果。

２．２ 內標元素及分析線的選擇

在光譜定量分析中，采用內標補償是非常重要的，內標能有效地監(jiān)控和校正分析信號的漂移和校正基體效應，提高分析結果的準確度和精密度。試

驗選用Ｇｅ為內標元素，在實際樣品中其含量較低不會引起干擾，采用外加內標的方法加入緩沖劑中，保證內標元素含量的一致性。將試樣與緩沖劑磨勻后進行攝譜，作分析元素和內標元素的蒸發(fā)曲線，見圖１。

由圖１可知：鍺與分析元素銀具有一致的蒸發(fā)行為。分析線應選擇靈敏度高、干擾少，與內標線的波長 盡 量 靠 近，試 驗 選 擇 銀 的 分 析 線 為 Ａｇ３２８．０７ｎｍ，內標線為Ｇｅ３２６．９４ｎｍ。

２．３ 激發(fā)時間的選擇

２．４ 背景的扣除

背景的存在對光譜分析結果有很大的影響，尤其對基體復雜的多金屬礦石樣品，背景的不一致直接影響分析結果的準確度和精密度［１２］。背景扣除前后銀的校準曲線見圖３，由圖３可以看出，扣除背景后，曲線得到較好的改善。

２．５ 方法的檢出限

稱?。保卜萁咏瞻椎幕?，按１∶１的質量比與緩沖劑混勻后進行測定，以分析結果的３倍標準偏差計算得方法的檢出限（３狊）為０．０１８ｍｇ·ｋｇ－１。

２．６ 方法的精密度和準確度

對多金屬標準物質 ＧＢＷ ０７２３６、ＧＢＷ ０７２３８和ＧＢＷ０７２３９平行測定１２次，考察方法的精密度

和準確度，結果見表１。

由表１可知：本方法所測得的結果與標準物質的認定值相吻合，相對標準偏差（ＲＳＤ）不大于５％，測定值與認定值的對數(shù)誤差（Δｌｇ犮）的絕對值均小于０．１（Δｌｇ犮為地質行業(yè)標準中規(guī)定的測試結果準確度參數(shù)），說明本方法具有較高的精密度和準確度，能夠滿足分析要求。

２．７ 加標回收試驗

按照試驗方法對標準物質和實際礦石樣品進行加標回收試驗，結果見表２。本工作采用交流電弧直讀原子發(fā)射光譜法對鉬礦石中的銀進行測定，選擇最佳緩沖劑及工作條件，采用固體粉末直接進樣，操作簡便、快速，分析結果準確度可靠，方法檢出限、精密度等分析技術指標都滿足分析要求，具有很強的實用性。

（文章來源：材料與測試網(wǎng)）